CAS 861427-61-4

(2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号861427-61-4
分子式C17H15FO3
分子量286.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 861427-61-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 861427-61-4）属于药物标准品。分子式 C17H15FO3，分子量 286.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C17H15FO3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C17H15FO3 的（(2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 861427-61-4，分子量为 286.30 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 861427-61-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FO3
分子量286.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115781915 A, 授权公告日 2015-05-25.
  2. 发明人徐明华，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116290121 B, 授权公告日 2023-11-26.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11145272 B2, 2020-02-01.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1291, 7999-8018.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 759, (1), 4910-4937.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 618, 8585-8596.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 132, 6913-6927.

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