CAS 1346457-86-0

(2E)-3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346457-86-0
分子式C17H15FO3
分子量286.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1346457-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1346457-86-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15FO3，分子量 286.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H15FO3 的（(2E)-3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1346457-86-0，分子量为 286.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为286.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（(2E)-3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1346457-86-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FO3
分子量286.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3694063 A1, 2017-09-23.
  2. 发明人唐晓军，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111623093 A, 授权公告日 2022-06-26.
  3. 发明人陈志强，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115116846 B, 授权公告日 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 1913, 3270-3286.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1923, 3446-3452.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2,3-Dimethoxyphenyl)-1-(4-fluorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 2041, 7225-7229.

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