CAS 100317-08-6

5-Isobutyl-5-methyl-1,3-divinylimidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号100317-08-6
分子式C12H18N2O2
分子量222.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Isobutyl-5-methyl-1,3-divinylimidazolidine-2,4-dione CAS 100317-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Isobutyl-5-methyl-1,3-divinylimidazolidine-2,4-dione，CAS 号 100317-08-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H18N2O2，分子量 222.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H18N2O2 的（5-Isobutyl-5-methyl-1,3-divinylimidazolidine-2,4-dione），其CAS登记号是 100317-08-6，分子量为 222.28 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括222.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：针对化学分析用途，（5-Isobutyl-5-methyl-1,3-divinylimidazolidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O2
分子量222.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Johansson L, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3621991 A1, 2016-12-25.
  2. 发明人韩伟，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Isobutyl-5-methyl-1,3-divinylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114930986 B, 授权公告日 2025-11-21.
  3. 发明人黄志刚，杨光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Isobutyl-5-methyl-1,3-divinylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113908311 A, 授权公告日 2022-02-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1265, (1), 1752-1766.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2189, 7563-7576.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Isobutyl-5-methyl-1,3-divinylimidazolidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 1755, 4878-4903.

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