CAS 1004527-83-6

2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004527-83-6
分子式C12H18N2O2
分子量222.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid CAS 1004527-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid，CAS 1004527-83-6）属于药物标准品。分子式 C12H18N2O2，分子量 222.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo1,2-apyridine-6-carboxylic acid），CAS注册编号 1004527-83-6，化学分子式为 C12H18N2O2，分子量 222.28 g/mol。 （分子式 C12H18N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1004527-83-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O2
分子量222.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117636564 B, 授权公告日 2025-04-10.
  2. Brown S R, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11817880 B2, 2019-10-01.
  3. 发明人马晓峰，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-Butyl)-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117881892 A, 授权公告日 2018-01-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 2426, (2), 9863-9868.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 371, (6), 7160-7171.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...