CAS 35144-55-9

(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl)-L-asparticacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35144-55-9
分子式C12H11Cl2NO6
分子量336.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl)-L-asparticacid CAS 35144-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl)-L-asparticacid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 35144-55-9。分子式 C12H11Cl2NO6，分子量 336.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 35144-55-9 对应的化合物（英文标识 (2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl)-L-asparticacid），化学式 C12H11Cl2NO6，相对分子质量 336.12。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：针对化学分析用途，（(2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl)-L-asparticacid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11Cl2NO6
分子量336.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108992993 A, 授权公告日 2015-10-07.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of (2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl)-L-asparticacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117315049 B, 授权公告日 2019-06-21.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl)-L-asparticacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114761937 B, 授权公告日 2025-07-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 950, (8), 5382-5385.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1320, (6), 8981-9010.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl)-L-asparticacid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 736, 3754-3779.

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