CAS 318469-11-3

5-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318469-11-3
分子式C12H6Cl2F3N3O
分子量336.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile CAS 318469-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 318469-11-3。分子式 C12H6Cl2F3N3O，分子量 336.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H6Cl2F3N3O 的（5-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 318469-11-3，分子量为 336.10 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为336.10 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 1702

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318469-11-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6Cl2F3N3O
分子量336.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117264717 B, 授权公告日 2024-11-12.
  2. 发明人胡光，周伟，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116852826 B, 授权公告日 2019-03-05.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,4-Dichlorophenoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108863132 B, 授权公告日 2025-01-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 516, 8555-8581.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 495, (11), 5154-5160.

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