CAS 1353500-54-5

2-(2,4-Dichlorophenoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1353500-54-5
分子式C15H8Cl2N2O3
分子量335.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,4-Dichlorophenoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde CAS 1353500-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde，CAS 1353500-54-5）属于药物标准品。分子式 C15H8Cl2N2O3，分子量 335.14。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为335.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2,4-Dichlorophenoxy)-4-oxo-4H-pyrido1,2-apyrimidine-3-carbaldehyde），CAS注册编号 1353500-54-5，化学分子式为 C15H8Cl2N2O3，分子量 335.14 g/mol。 依据分子式为 C15H8Cl2N2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 335.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1353500-54-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8Cl2N2O3
分子量335.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11621496 B2, 2021-02-01.
  2. 发明人冯建国，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108742880 B, 授权公告日 2017-09-20.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,4-Dichlorophenoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11677416 B2, 2015-12-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 544, (7), 6353-6378.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 816, (8), 3836-3857.

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