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CAS 1343748-34-4
2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1343748-34-4
分子式 C10H14IN3O2
分子量 335.14 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的(2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoic acid)为药物标准品,CAS 登记号 1343748-34-4,分子式 C10H14IN3O2,分子量 335.14。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
化学式为 C10H14IN3O2 的(2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoic acid),其CAS登记号是 1343748-34-4,分子量为 335.14 g/mol。
(分子式 C10H14IN3O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保
应用场景: 针对化学分析用途,(2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoic acid)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H14IN3O2 分子量 335.14 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 I取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,何建平,李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110450765 B, 授权公告日 2015-07-27. Hughes D C, Klinger H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoic acid" [P]. US Patent, US 11526893 B2, 2025-04-26. Roberts E F, Mueller T, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Cyclopropylamino)-3-(4-iodo-1h-pyrazol-1-yl)-2-methylpropanoic acid" [P]. US Patent, US 10275352 B2, 2023-03-27.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2023 , 2345, (4) , 8562-8575. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2018 , 951, (11) , 1354-1377.
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