CAS 1021218-75-6

N-(4-(3-(Cyclopropylamino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021218-75-6
分子式C16H16FN3O2S
分子量333.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(3-(Cyclopropylamino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide CAS 1021218-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(3-(Cyclopropylamino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide，CAS 1021218-75-6），分子式 C16H16FN3O2S，分子量 333.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1021218-75-6 对应的化合物（英文标识 N-(4-(3-(Cyclopropylamino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide），化学式 C16H16FN3O2S，相对分子质量 333.38。 依据分子式为 C16H16FN3O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：（N-(4-(3-(Cyclopropylamino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide，CAS 1021218-75-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FN3O2S
分子量333.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11801419 B2, 2019-05-03.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(4-(3-(Cyclopropylamino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 11917144 B2, 2016-06-26.
  3. 发明人胡光，马晓峰，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(3-(Cyclopropylamino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116842185 B, 授权公告日 2021-02-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 142, 3742-3764.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 672, (2), 2546-2553.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(3-(Cyclopropylamino)-3-oxopropyl)thiazol-2-yl)-4-fluorobenzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2033, (1), 7949-7960.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1441, (5), 5842-5872.

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