CAS 1021214-73-2

4-(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1021214-73-2
分子式C18H20F3N5O3
分子量411.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide CAS 1021214-73-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1021214-73-2。分子式 C18H20F3N5O3，分子量 411.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide），CAS注册编号 1021214-73-2，化学分子式为 C18H20F3N5O3，分子量 411.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为411.38 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（4-(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide，CAS 1021214-73-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H20F3N5O3
分子量411.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108884280 B, 授权公告日 2024-09-19.
  2. Martínez F, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3675041 A1, 2021-04-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 344, (10), 1902-1915.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1228, (12), 2664-2694.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2,6-Dimethoxypyrimidin-4-yl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 345, (11), 7730-7739.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 2002, (4), 3501-3531.

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