CAS 6173-35-9

17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstan-3-one 17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstanone 2|A-Bromo-17|A-hydroxy-5|A-androstan-3-one Acetate 6173-35-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6173-35-9
分子式C21H31BrO3
分子量411.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstan-3-one 17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstanone 2|A-Bromo-17|A-hydroxy-5|A-androstan-3-one Acetate 6173-35-9 CAS 6173-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstan-3-one 17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstanone 2|A-Bromo-17|A-hydroxy-5|A-androstan-3-one Acetate 6173-35-9）为药物标准品，CAS 登记号 6173-35-9，分子式 C21H31BrO3，分子量 411.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为411.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstan-3-one 17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstanone 2|A-Bromo-17|A-hydroxy-5|A-androstan-3-one Acetate 6173-35-9），CAS注册编号 6173-35-9，化学分子式为 C21H31BrO3，分子量 411.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为411.37 g/mol，属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6173-35-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31BrO3
分子量411.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Schröder R, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3776060 A1, 2017-10-26.
  2. Thompson G K, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstan-3-one 17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstanone 2|A-Bromo-17|A-hydroxy-5|A-androstan-3-one Acetate 6173-35-9" [P]. US Patent, US 10077533 B2, 2020-06-04.
  3. Lefèvre J P, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstan-3-one 17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstanone 2|A-Bromo-17|A-hydroxy-5|A-androstan-3-one Acetate 6173-35-9" [P]. European Patent, EP 3374527 A1, 2018-01-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 1467, (6), 3147-3170.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 2294, 4413-4424.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstan-3-one 17|A-Acetoxy-2|A-bromo-5|A-androstanone 2|A-Bromo-17|A-hydroxy-5|A-androstan-3-one Acetate 6173-35-9 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 954, 6811-6837.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 1726, 610-613.

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