CAS 1250-85-7
21-Acetoxy-9α-fluoro-11β-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione
| CAS 号 | 1250-85-7 |
| 分子式 | C23H27FO5 |
| 分子量 | 402.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（21-Acetoxy-9α-fluoro-11β-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione）为药物标准品，CAS 登记号 1250-85-7，分子式 C23H27FO5，分子量 402.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （21-Acetoxy-9α-fluoro-11β-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione），CAS注册编号 1250-85-7，化学分子式为 C23H27FO5，分子量 402.46 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括402.46 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034
应用场景：针对化学分析用途，（21-Acetoxy-9α-fluoro-11β-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H27FO5 |
| 分子量 | 402.46 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，高志强，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116448046 A, 授权公告日 2017-02-13.
- Yamamoto T, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 21-Acetoxy-9α-fluoro-11β-hydroxypregna-1,4,16-triene-3,20-dione" [P]. US Patent, US 11246801 B2, 2019-11-26.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 595, 9851-9875.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 423, 6557-6587.
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