CAS 1241675-87-5

(3R,4S)-1-tert-Butyl 3-methyl 4-(1-pivaloyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-6-yl)pyrrolidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241675-87-5
分子式C23H33N3O6
分子量447.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-tert-Butyl 3-methyl 4-(1-pivaloyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-6-yl)pyrrolidine CAS 1241675-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3R,4S)-1-tert-Butyl 3-methyl 4-(1-pivaloyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-6-yl)pyrrolidine，CAS 1241675-87-5），分子式 C23H33N3O6，分子量 447.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C23H33N3O6 的（(3R,4S)-1-tert-Butyl 3-methyl 4-(1-pivaloyl-2,3-dihydro-1H-pyrido2,3-b1,4oxazin-6-yl)pyrrolidine），其CAS登记号是 1241675-87-5，分子量为 447.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为447.52 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）

应用场景：针对化学分析用途，（(3R,4S)-1-tert-Butyl 3-methyl 4-(1-pivaloyl-2,3-dihydro-1H-pyrido 2,3-b 1,4 oxazin-6-yl)pyrrolidine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H33N3O6
分子量447.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111549203 B, 授权公告日 2020-02-10.
  2. Thompson G K, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-tert-Butyl 3-methyl 4-(1-pivaloyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-6-yl)pyrrolidine" [P]. US Patent, US 9672170 B2, 2025-07-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 2158, 3487-3499.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2217, (4), 528-542.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-1-tert-Butyl 3-methyl 4-(1-pivaloyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]oxazin-6-yl)pyrrolidine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 496, 2840-2865.

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