CAS 1241675-86-4

[5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2-furyl]methylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241675-86-4
分子式C9H14N2O3S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2-furyl]methylamine hydrochloride CAS 1241675-86-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2-furyl]methylamine hydrochloride，CAS 号 1241675-86-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H14N2O3S HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H14N2O3S HCl 的（5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2-furylmethylamine hydrochloride），其CAS登记号是 1241675-86-4，分子量为 266.74 g/mol。 依据分子式为 C9H14N2O3S HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1241675-86-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N2O3S HCl
分子量266.74 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，韩伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117486504 A, 授权公告日 2023-10-09.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of [5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2-furyl]methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113849062 A, 授权公告日 2019-12-01.
  3. 发明人林芳，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity [5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2-furyl]methylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116798647 B, 授权公告日 2015-04-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 2259, 249-274.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 2458, (7), 6946-6974.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [5-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-2-furyl]methylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2399, (7), 4207-4224.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 1014, (4), 3422-3452.

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