CAS 900019-12-7
3-(2-(2-(Benzyloxy)acetamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 900019-12-7 |
| 分子式 | C20H17NO5S |
| 分子量 | 383.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 900019-12-7 对应的（3-(2-(2-(Benzyloxy)acetamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H17NO5S，分子量 383.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（分子式 C20H17NO5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （3-(2-(2-(Benzyloxy)acetamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid），CAS注册编号 900019-12-7，化学分子式为 C20H17NO5S，分子量 383.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-(2-(Benzyloxy)acetamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H17NO5S |
| 分子量 | 383.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112187299 B, 授权公告日 2024-09-16.
- Anderson J P, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-(2-(2-(Benzyloxy)acetamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10848386 B2, 2018-01-10.
- 发明人李文辉，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-(2-(Benzyloxy)acetamido)phenoxy)thiophene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108154520 A, 授权公告日 2023-05-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1838, (3), 2766-2774.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 574, (7), 6093-6096.
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