CAS 1354941-20-0

(2E)-3-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354941-20-0
分子式C22H16Cl2O2
分子量383.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1354941-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354941-20-0。分子式 C22H16Cl2O2，分子量 383.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1354941-20-0 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-4-(Benzyloxy)phenyl-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C22H16Cl2O2，相对分子质量 383.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为383.27 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2E)-3- 4-(Benzyloxy)phenyl -1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H16Cl2O2
分子量383.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117398453 B, 授权公告日 2022-04-07.
  2. Fischer A B, Yamamoto T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (2E)-3-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11523795 B2, 2025-08-06.
  3. 发明人郑宇鹏，徐明华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116650147 B, 授权公告日 2016-04-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1712, (11), 9406-9415.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1497, 176-192.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-[4-(Benzyloxy)phenyl]-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 243, 7047-7060.

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