CAS 1354941-19-7

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354941-19-7
分子式C17H14ClFO2
分子量304.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one CAS 1354941-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354941-19-7 对应的（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14ClFO2，分子量 304.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1354941-19-7，化学分子式为 C17H14ClFO2，分子量 304.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为304.74 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354941-19-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14ClFO2
分子量304.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110638336 A, 授权公告日 2023-01-04.
  2. 发明人韩伟，杨光，唐晓军. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111790649 A, 授权公告日 2021-05-28.
  3. Nowak P, Nielsen H, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3368581 A1, 2015-12-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2077, (8), 3252-3264.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 427, (10), 6208-6236.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(4-ethoxyphenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 835, (5), 10-23.

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