CAS 1003218-25-4

4'-Ethoxy-2',3'-difluoro-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003218-25-4
分子式C17H22F2O
分子量280.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-Ethoxy-2',3'-difluoro-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl CAS 1003218-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4'-Ethoxy-2',3'-difluoro-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl，CAS 号 1003218-25-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H22F2O，分子量 280.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4'-Ethoxy-2',3'-difluoro-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl），CAS注册编号 1003218-25-4，化学分子式为 C17H22F2O，分子量 280.35 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括280.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（K

应用场景：（4'-Ethoxy-2',3'-difluoro-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl，CAS 1003218-25-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22F2O
分子量280.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113430106 B, 授权公告日 2019-05-18.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，张德明. "Method for the Synthesis of 4'-Ethoxy-2',3'-difluoro-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112139229 B, 授权公告日 2023-01-14.
  3. Chen K W, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4'-Ethoxy-2',3'-difluoro-4-propyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,1'-biphenyl" [P]. US Patent, US 11012476 B2, 2024-07-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 307, (5), 5377-5380.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 1871, (6), 2797-2807.

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