CAS 1003560-58-4

Tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003560-58-4
分子式C15H20FNO3
分子量281.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate CAS 1003560-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1003560-58-4），分子式 C15H20FNO3，分子量 281.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1003560-58-4，化学分子式为 C15H20FNO3，分子量 281.32 g/mol。 依据分子式为 C15H20FNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1003560-58-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20FNO3
分子量281.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Johnson M A, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9902491 B2, 2020-06-22.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，周伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111814148 B, 授权公告日 2017-08-15.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115264920 A, 授权公告日 2023-02-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 447, 2634-2654.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1604, (7), 3179-3182.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1005, (7), 4046-4069.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 226, (5), 625-634.

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