CAS 82935-41-9

N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,6-dimethoxybenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号82935-41-9
分子式C16H24N2O3
分子量292.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,6-dimethoxybenzamide CAS 82935-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 82935-41-9 对应的（N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,6-dimethoxybenzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H24N2O3，分子量 292.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 82935-41-9 对应的化合物（英文标识 N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,6-dimethoxybenzamide），化学式 C16H24N2O3，相对分子质量 292.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括292.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 82935-41-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O3
分子量292.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117240769 B, 授权公告日 2021-02-05.
  2. Patel M V, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,6-dimethoxybenzamide" [P]. US Patent, US 10471657 B2, 2021-04-03.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,6-dimethoxybenzamide" [P]. US Patent, US 9333605 B2, 2018-01-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 673, (12), 5498-5517.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2331, (3), 9970-9996.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-Ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-2,6-dimethoxybenzamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 597, 2937-2963.

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