CAS 852137-13-4

N-((1,2-Dimethyl-1H-indol-5-yl)methyl)-2-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852137-13-4
分子式C19H20N2O
分子量292.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1,2-Dimethyl-1H-indol-5-yl)methyl)-2-methylbenzamide CAS 852137-13-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-((1,2-Dimethyl-1H-indol-5-yl)methyl)-2-methylbenzamide，CAS 号 852137-13-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H20N2O，分子量 292.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 852137-13-4 对应的化合物（英文标识 N-((1,2-Dimethyl-1H-indol-5-yl)methyl)-2-methylbenzamide），化学式 C19H20N2O，相对分子质量 292.37。 依据分子式为 C19H20N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 852137-13-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20N2O
分子量292.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11315527 B2, 2024-12-17.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of N-((1,2-Dimethyl-1H-indol-5-yl)methyl)-2-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109575169 B, 授权公告日 2022-04-09.
  3. 发明人陈志强，王建平，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-((1,2-Dimethyl-1H-indol-5-yl)methyl)-2-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115216141 A, 授权公告日 2015-11-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 861, (8), 6420-6423.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1628, (7), 770-796.

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