CAS 1003579-02-9

Ethyl 1-(3-ethoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003579-02-9
分子式C15H15F3N2O3
分子量328.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(3-ethoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1003579-02-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1003579-02-9 对应的（Ethyl 1-(3-ethoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15F3N2O3，分子量 328.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H15F3N2O3 的（Ethyl 1-(3-ethoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1003579-02-9，分子量为 328.29 g/mol。 （分子式 C15H15F3N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1003579-02-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15F3N2O3
分子量328.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Kumar R, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9086734 B2, 2020-10-09.
  2. Jørgensen K, Martínez F, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(3-ethoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3864384 A1, 2015-08-11.
  3. Martínez F, Rossi M, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(3-ethoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3126250 A1, 2021-10-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 913, (2), 5926-5955.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 549, (1), 7512-7516.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-(3-ethoxyphenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 2400, (8), 9541-9565.

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