CAS 21404-91-1

1H-Azepine-1-ethanamine,hexahydro-a,a-dimethyl- 21404-91-1 CTK4E6671

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号21404-91-1
分子式C10H22N2
分子量170.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Azepine-1-ethanamine,hexahydro-a,a-dimethyl- 21404-91-1 CTK4E6671 CAS 21404-91-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-Azepine-1-ethanamine,hexahydro-a,a-dimethyl- 21404-91-1 CTK4E6671，CAS 号 21404-91-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H22N2，分子量 170.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1H-Azepine-1-ethanamine,hexahydro-a,a-dimethyl- 21404-91-1 CTK4E6671），CAS注册编号 21404-91-1，化学分子式为 C10H22N2，分子量 170.30 g/mol。 依据分子式为 C10H22N2 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 170.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 21404-91-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H22N2
分子量170.30 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Schröder R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10049077 B2, 2016-07-14.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1H-Azepine-1-ethanamine,hexahydro-a,a-dimethyl- 21404-91-1 CTK4E6671" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116905679 A, 授权公告日 2021-10-19.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Azepine-1-ethanamine,hexahydro-a,a-dimethyl- 21404-91-1 CTK4E6671" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112103187 B, 授权公告日 2019-09-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1336, (9), 2698-2726.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 92, 7007-7024.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Azepine-1-ethanamine,hexahydro-a,a-dimethyl- 21404-91-1 CTK4E6671 Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 307, 5950-5970.

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