CAS 1956310-41-0

1H-Azepine-1-acetic acid, α-(4-chlorophenyl)hexahydro-, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956310-41-0
分子式C14H18ClNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Azepine-1-acetic acid, α-(4-chlorophenyl)hexahydro-, hydrochloride (1:1) CAS 1956310-41-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1H-Azepine-1-acetic acid, α-(4-chlorophenyl)hexahydro-, hydrochloride (1:1)，CAS 1956310-41-0），分子式 C14H18ClNO2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（1H-Azepine-1-acetic acid, α-(4-chlorophenyl)hexahydro-, hydrochloride (1:1)），CAS注册编号 1956310-41-0，化学分子式为 C14H18ClNO2 HCl，分子量 304.21 g/mol。 （分子式 C14H18ClNO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956310-41-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18ClNO2 HCl
分子量304.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Kumar R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11630678 B2, 2019-10-21.
  2. Sørensen M, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1H-Azepine-1-acetic acid, α-(4-chlorophenyl)hexahydro-, hydrochloride (1:1)" [P]. European Patent, EP 3650170 A1, 2020-04-03.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1H-Azepine-1-acetic acid, α-(4-chlorophenyl)hexahydro-, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114499861 A, 授权公告日 2024-04-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 357, 4826-4837.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1775, (1), 4487-4492.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Azepine-1-acetic acid, α-(4-chlorophenyl)hexahydro-, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 125, 3064-3070.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1644, (8), 8138-8167.

Related H Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...