CAS 1003745-16-1

(2E)-3-(3-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003745-16-1
分子式C15H9Cl3O
分子量311.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(3-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1003745-16-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(3-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1003745-16-1，分子式 C15H9Cl3O，分子量 311.59。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2E)-3-(3-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1003745-16-1，化学分子式为 C15H9Cl3O，分子量 311.59 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括311.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(3-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9Cl3O
分子量311.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10053818 B2, 2019-06-09.
  2. 发明人高志强，杨光，何建平. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(3-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115153668 A, 授权公告日 2021-06-04.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(3-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110836505 B, 授权公告日 2024-04-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1911, 6155-6162.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1129, 812-836.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(3-Chlorophenyl)-1-(2,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1761, (5), 6145-6155.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2016, 431, (9), 118-127.

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