CAS 400087-68-5

Methyl 1-amino-4-cyano-8-fluoro-4-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号400087-68-5
分子式C19H15FN2O2
分子量322.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-amino-4-cyano-8-fluoro-4-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate CAS 400087-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl 1-amino-4-cyano-8-fluoro-4-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 400087-68-5，分子式 C19H15FN2O2，分子量 322.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 400087-68-5 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-amino-4-cyano-8-fluoro-4-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate），化学式 C19H15FN2O2，相对分子质量 322.33。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为322.33 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：（Methyl 1-amino-4-cyano-8-fluoro-4-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate，CAS 400087-68-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H15FN2O2
分子量322.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11139915 B2, 2017-11-16.
  2. 发明人高志强，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 1-amino-4-cyano-8-fluoro-4-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113478481 B, 授权公告日 2021-02-08.
  3. 发明人高志强，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-amino-4-cyano-8-fluoro-4-phenyl-3,4-dihydronaphthalene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112627757 B, 授权公告日 2018-04-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1482, (12), 3549-3573.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 379, (1), 5963-5978.

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