CAS 400087-67-4
3-(2-Chlorophenyl)-5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile
| CAS 号 | 400087-67-4 |
| 分子式 | C15H12ClN3O2 |
| 分子量 | 301.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 400087-67-4 对应的（3-(2-Chlorophenyl)-5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12ClN3O2，分子量 301.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H12ClN3O2 的（3-(2-Chlorophenyl)-5-(1Z)-1-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-2-yl-1,2-oxazole-4-carbonitrile），其CAS登记号是 400087-67-4，分子量为 301.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为301.73 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平
应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Chlorophenyl)-5- (1Z)-1-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-2-yl -1,2-oxazole-4-carbonitrile）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12ClN3O2 |
| 分子量 | 301.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110811508 A, 授权公告日 2025-04-24.
- Rossi M, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chlorophenyl)-5-[(1Z)-1-(dimethylamino)-3-oxoprop-1-en-2-yl]-1,2-oxazole-4-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3341947 A1, 2015-02-17.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2004, (11), 7371-7396.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1544, 2087-2115.
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