CAS 1027511-45-0

Ethyl 6-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1027511-45-0
分子式C15H12ClN3O2
分子量301.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 1027511-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1027511-45-0 对应的（Ethyl 6-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H12ClN3O2，分子量 301.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 6-(4-chlorophenyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1027511-45-0，化学分子式为 C15H12ClN3O2，分子量 301.73 g/mol。 依据分子式为 C15H12ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 301.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6-(4-chlorophenyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN3O2
分子量301.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109018917 B, 授权公告日 2022-01-22.
  2. Roberts E F, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11893534 B2, 2025-05-27.
  3. 发明人张德明，林芳，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110530604 A, 授权公告日 2021-09-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1887, (10), 9848-9859.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1269, (8), 7070-7093.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-(4-chlorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 490, (1), 9969-9982.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 1488, 3006-3027.

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