CAS 1171935-52-6

3-(4-Chlorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1171935-52-6
分子式C15H12ClN3O2
分子量301.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid CAS 1171935-52-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chlorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1171935-52-6。分子式 C15H12ClN3O2，分子量 301.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12ClN3O2 的（3-(4-Chlorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo1,5-apyrimidine-5-carboxylic acid），其CAS登记号是 1171935-52-6，分子量为 301.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为301.73 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1171935-52-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12ClN3O2
分子量301.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115003960 B, 授权公告日 2020-10-12.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310673 A, 授权公告日 2019-02-07.
  3. 发明人朱建伟，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114208298 A, 授权公告日 2022-09-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1620, (12), 3587-3604.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 1005, 2991-2998.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-2,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1448, 851-857.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 947, 3016-3038.

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