CAS 1370598-44-9
1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 1370598-44-9 |
| 分子式 | C15H12ClN3O2 |
| 分子量 | 301.73 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1370598-44-9），分子式 C15H12ClN3O2，分子量 301.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1370598-44-9，化学分子式为 C15H12ClN3O2，分子量 301.73 g/mol。 （分子式 C15H12ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要
应用场景：（1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid，CAS 1370598-44-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H12ClN3O2 |
| 分子量 | 301.73 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114558317 A, 授权公告日 2016-03-10.
- 发明人周伟，王建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116161289 A, 授权公告日 2017-11-28.
- 发明人赵玉洁，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-methylphenyl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111592747 B, 授权公告日 2022-12-07.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 515, (12), 7782-7810.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2015, 182, (10), 9376-9385.
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