CAS 1369513-95-0

3-(1-(6-Chloropyridin-3-yl)cyclobutyl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1369513-95-0
分子式C14H12ClN5O
分子量301.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-(6-Chloropyridin-3-yl)cyclobutyl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole CAS 1369513-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(1-(6-Chloropyridin-3-yl)cyclobutyl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole，CAS 号 1369513-95-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H12ClN5O，分子量 301.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1369513-95-0 对应的化合物（英文标识 3-(1-(6-Chloropyridin-3-yl)cyclobutyl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole），化学式 C14H12ClN5O，相对分子质量 301.73。 （分子式 C14H12ClN5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1369513-95-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12ClN5O
分子量301.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113242007 A, 授权公告日 2019-11-05.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-(1-(6-Chloropyridin-3-yl)cyclobutyl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110619366 A, 授权公告日 2016-11-02.
  3. Park J H, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(6-Chloropyridin-3-yl)cyclobutyl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9397463 B2, 2020-02-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 2153, (7), 3165-3180.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2459, (11), 8355-8370.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-(6-Chloropyridin-3-yl)cyclobutyl)-5-(1H-pyrazol-4-yl)-1,2,4-oxadiazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 366, (1), 5630-5649.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1218, (6), 9536-9555.

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