CAS 1431729-67-7

2-(2-Chloropyridin-3-yl)-4-(2,5-dimethylphenyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1431729-67-7
分子式C16H13ClN2S
分子量300.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloropyridin-3-yl)-4-(2,5-dimethylphenyl)thiazole CAS 1431729-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1431729-67-7 对应的（2-(2-Chloropyridin-3-yl)-4-(2,5-dimethylphenyl)thiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H13ClN2S，分子量 300.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C16H13ClN2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （2-(2-Chloropyridin-3-yl)-4-(2,5-dimethylphenyl)thiazole），CAS注册编号 1431729-67-7，化学分子式为 C16H13ClN2S，分子量 300.81 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1431729-67-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13ClN2S
分子量300.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108091748 B, 授权公告日 2018-01-23.
  2. Johansson L, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloropyridin-3-yl)-4-(2,5-dimethylphenyl)thiazole" [P]. European Patent, EP 3063682 A1, 2025-12-16.
  3. Klinger H, Fischer A B, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloropyridin-3-yl)-4-(2,5-dimethylphenyl)thiazole" [P]. US Patent, US 9315773 B2, 2025-01-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 185, (6), 8257-8287.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 431, 4476-4498.

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