CAS 1003745-56-9
(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 1003745-56-9 |
| 分子式 | C18H16Cl2O |
| 分子量 | 319.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1003745-56-9，分子式 C18H16Cl2O，分子量 319.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
CAS编号 1003745-56-9 对应的化合物（英文标识 (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-4-(propan-2-yl)phenylprop-2-en-1-one），化学式 C18H16Cl2O，相对分子质量 319.23。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括319.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1003745-56-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16Cl2O |
| 分子量 | 319.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113310258 A, 授权公告日 2024-08-19.
- 发明人黄志刚，杨光，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110688509 B, 授权公告日 2021-03-06.
- 发明人刘建华，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2,5-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114891053 B, 授权公告日 2022-11-11.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 630, (9), 4526-4542.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1466, 2067-2074.
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