CAS 1354941-70-0

(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354941-70-0
分子式C18H16Cl2O
分子量319.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one CAS 1354941-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354941-70-0。分子式 C18H16Cl2O，分子量 319.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-4-(propan-2-yl)phenylprop-2-en-1-one），CAS注册编号 1354941-70-0，化学分子式为 C18H16Cl2O，分子量 319.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为319.23 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（(2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3- 4-(propan-2-yl)phenyl prop-2-en-1-one，CAS 1354941-70-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16Cl2O
分子量319.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108371820 B, 授权公告日 2024-02-02.
  2. Yamamoto T, Thompson G K, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9628070 B2, 2022-02-05.
  3. Fischer A B, Schröder R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11785452 B2, 2022-05-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 149, 4743-4759.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 990, 4062-4065.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1343, (12), 6114-6117.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2025, 885, (10), 1148-1171.

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