CAS 1003843-30-8

(2R,6S)-rel-tert-Butyl 2,6-diethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003843-30-8
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,6S)-rel-tert-Butyl 2,6-diethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate CAS 1003843-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,6S)-rel-tert-Butyl 2,6-diethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate，CAS 1003843-30-8），分子式 C14H25NO3，分子量 255.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H25NO3 的（(2R,6S)-rel-tert-Butyl 2,6-diethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1003843-30-8，分子量为 255.35 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括255.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（(2R,6S)-rel-tert-Butyl 2,6-diethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO3
分子量255.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9757168 B2, 2025-04-22.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (2R,6S)-rel-tert-Butyl 2,6-diethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108787301 A, 授权公告日 2017-01-21.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (2R,6S)-rel-tert-Butyl 2,6-diethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245560 B, 授权公告日 2016-12-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 846, (3), 9352-9358.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2437, (11), 7278-7282.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,6S)-rel-tert-Butyl 2,6-diethyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 212, (2), 1024-1028.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2013, 798, (6), 1594-1605.

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