CAS 1003886-03-0

(4S,4'S)-2,2'-Cyclobutylidenebis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003886-03-0
分子式C24H26N2O2
分子量374.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4S,4'S)-2,2'-Cyclobutylidenebis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole] CAS 1003886-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (4S,4'S)-2,2'-Cyclobutylidenebis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole]，CAS 1003886-03-0）属于药物标准品。分子式 C24H26N2O2，分子量 374.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1003886-03-0 对应的化合物（英文标识 (4S,4'S)-2,2'-Cyclobutylidenebis4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole），化学式 C24H26N2O2，相对分子质量 374.48。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括374.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1003886-03-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H26N2O2
分子量374.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111324827 A, 授权公告日 2022-06-05.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，高志强. "Method for the Synthesis of (4S,4'S)-2,2'-Cyclobutylidenebis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117826450 A, 授权公告日 2023-02-01.
  3. Schröder R, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (4S,4'S)-2,2'-Cyclobutylidenebis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole]" [P]. European Patent, EP 3996277 A1, 2021-01-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2080, (1), 5678-5694.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2269, (9), 4082-4096.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4S,4'S)-2,2'-Cyclobutylidenebis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole] Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1949, (7), 8435-8458.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 1641, (4), 6990-6999.

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