CAS 100398-04-7
1-(Bromomethyl)-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene
| CAS 号 | 100398-04-7 |
| 分子式 | C13H10BrNO4S |
| 分子量 | 356.19 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 100398-04-7 对应的（1-(Bromomethyl)-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10BrNO4S，分子量 356.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 100398-04-7 对应的化合物（英文标识 1-(Bromomethyl)-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene），化学式 C13H10BrNO4S，相对分子质量 356.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括356.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯
应用场景：针对化学分析用途，（1-(Bromomethyl)-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10BrNO4S |
| 分子量 | 356.19 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Johnson M A, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10076569 B2, 2016-03-09.
- 发明人刘建华，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-(Bromomethyl)-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115221423 B, 授权公告日 2020-11-10.
- 发明人孙丽萍，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Bromomethyl)-4-((4-nitrophenyl)sulfonyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109459390 B, 授权公告日 2023-02-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1408, (11), 6714-6718.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 764, (5), 6034-6054.
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