CAS 118507-22-5
(4-(bromomethyl)phenyl)-N-(2-indol-3-ylethyl)formamide
| CAS 号 | 118507-22-5 |
| 分子式 | C18H17BrN2O |
| 分子量 | 357.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (4-(bromomethyl)phenyl)-N-(2-indol-3-ylethyl)formamide，CAS 118507-22-5）属于药物标准品。分子式 C18H17BrN2O，分子量 357.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 118507-22-5 对应的化合物（英文标识 (4-(bromomethyl)phenyl)-N-(2-indol-3-ylethyl)formamide），化学式 C18H17BrN2O，相对分子质量 357.24。 （C18H17BrN2O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，
应用场景：针对化学分析用途，（(4-(bromomethyl)phenyl)-N-(2-indol-3-ylethyl)formamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H17BrN2O |
| 分子量 | 357.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113615598 B, 授权公告日 2024-11-22.
- 发明人周伟，钱学锋，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (4-(bromomethyl)phenyl)-N-(2-indol-3-ylethyl)formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116588891 A, 授权公告日 2018-12-22.
- 发明人郭海燕，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (4-(bromomethyl)phenyl)-N-(2-indol-3-ylethyl)formamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110691059 A, 授权公告日 2016-10-04.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 575, 1017-1022.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 791, 9106-9123.
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