CAS 1003993-48-3

3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolyl-propenone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1003993-48-3
分子式C11H8F3N3O2
分子量271.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolyl-propenone CAS 1003993-48-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolyl-propenone，CAS 1003993-48-3）属于药物标准品。分子式 C11H8F3N3O2，分子量 271.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolyl-propenone），CAS注册编号 1003993-48-3，化学分子式为 C11H8F3N3O2，分子量 271.20 g/mol。 依据分子式为 C11H8F3N3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolyl-propenone，CAS 1003993-48-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F3N3O2
分子量271.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115728928 A, 授权公告日 2025-03-03.
  2. Williams B T, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolyl-propenone" [P]. US Patent, US 11846022 B2, 2019-09-17.
  3. 发明人林芳，黄志刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolyl-propenone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112994152 A, 授权公告日 2019-01-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 822, (8), 8294-8311.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1254, (9), 9345-9355.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1-p-tolyl-propenone Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2016, 871, (10), 2839-2852.

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