CAS 1004020-66-9
3-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one
| CAS 号 | 1004020-66-9 |
| 分子式 | C8H10N4OS |
| 分子量 | 210.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1004020-66-9 对应的（3-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10N4OS，分子量 210.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H10N4OS 的（3-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one），其CAS登记号是 1004020-66-9，分子量为 210.26 g/mol。 （分子式 C8H10N4OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG
应用场景：针对化学分析用途，（3-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H10N4OS |
| 分子量 | 210.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275167 B, 授权公告日 2020-10-17.
- Chen K W, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10347207 B2, 2024-05-06.
- 发明人林芳，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-thioxoimidazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117881248 B, 授权公告日 2017-07-28.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2199, 3042-3062.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 1532, (8), 8428-8438.
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