CAS 1004046-32-5

4-(Hydrazinecarbonyl)-N-(3-morpholinopropyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1004046-32-5
分子式C14H22N4O4S
分子量342.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Hydrazinecarbonyl)-N-(3-morpholinopropyl)benzenesulfonamide CAS 1004046-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-(Hydrazinecarbonyl)-N-(3-morpholinopropyl)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1004046-32-5，分子式 C14H22N4O4S，分子量 342.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H22N4O4S 的（4-(Hydrazinecarbonyl)-N-(3-morpholinopropyl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 1004046-32-5，分子量为 342.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（4-(Hydrazinecarbonyl)-N-(3-morpholinopropyl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22N4O4S
分子量342.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，朱建伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113340206 B, 授权公告日 2020-04-03.
  2. Stevens L M, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-(Hydrazinecarbonyl)-N-(3-morpholinopropyl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9187918 B2, 2025-01-23.
  3. 发明人周伟，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Hydrazinecarbonyl)-N-(3-morpholinopropyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116289690 A, 授权公告日 2017-05-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1808, (12), 9244-9250.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 1545, (6), 9618-9633.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Hydrazinecarbonyl)-N-(3-morpholinopropyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 2319, (4), 7563-7589.

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