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CAS 318237-91-1
Ethyl 2-(hydrazinecarbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 318237-91-1
分子式 C15H16F3N3O4
分子量 359.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 2-(hydrazinecarbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 318237-91-1。分子式 C15H16F3N3O4,分子量 359.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Ethyl 2-(hydrazinecarbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate),CAS注册编号 318237-91-1,化学分子式为 C15H16F3N3O4,分子量 359.30 g/mol。
依据分子式为 C15H16F3N3O4 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 359.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景: (Ethyl 2-(hydrazinecarbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate,CAS 318237-91-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C15H16F3N3O4 分子量 359.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents Mueller T, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11017848 B2, 2025-04-24. Schröder R, Nielsen H, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(hydrazinecarbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3781196 A1, 2025-04-22. 发明人林芳,韩伟,赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(hydrazinecarbonyl)-3-((3-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109131281 B, 授权公告日 2025-05-05.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2023 , 1413, (6) , 811-838. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2022 , 1238 , 4393-4411.
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