CAS 477859-50-0

6-Oxo-N,1-diphenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号477859-50-0
分子式C18H12F3N3O2
分子量359.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Oxo-N,1-diphenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 477859-50-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Oxo-N,1-diphenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 477859-50-0，分子式 C18H12F3N3O2，分子量 359.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为359.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 477859-50-0 对应的化合物（英文标识 6-Oxo-N,1-diphenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），化学式 C18H12F3N3O2，相对分子质量 359.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为359.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（6-Oxo-N,1-diphenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12F3N3O2
分子量359.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，韩伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547644 B, 授权公告日 2015-01-16.
  2. Lefèvre J P, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 6-Oxo-N,1-diphenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3664454 A1, 2018-08-23.
  3. 发明人周伟，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Oxo-N,1-diphenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108852897 B, 授权公告日 2017-02-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1675, (9), 6070-6084.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 1141, 2858-2872.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Oxo-N,1-diphenyl-4-(trifluoromethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 2367, (4), 1130-1145.

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