CAS 1004193-84-3
1-((2,3-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide
| CAS 号 | 1004193-84-3 |
| 分子式 | C11H10Cl2N4O2 |
| 分子量 | 301.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-((2,3-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide，CAS 号 1004193-84-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H10Cl2N4O2，分子量 301.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H10Cl2N4O2 的（1-((2,3-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide），其CAS登记号是 1004193-84-3，分子量为 301.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -
应用场景：（1-((2,3-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H10Cl2N4O2 |
| 分子量 | 301.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1988年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108048728 A, 授权公告日 2018-11-18.
- 发明人朱建伟，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-((2,3-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117203326 A, 授权公告日 2020-04-25.
- 发明人陈志强，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,3-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109638132 B, 授权公告日 2015-06-18.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1492, 4911-4915.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1107, 1503-1507.
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