CAS 1002535-09-2

1-((2,6-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1002535-09-2
分子式C11H10Cl2N4O2
分子量301.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((2,6-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide CAS 1002535-09-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((2,6-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1002535-09-2。分子式 C11H10Cl2N4O2，分子量 301.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C11H10Cl2N4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1002535-09-2 对应的化合物（英文标识 1-((2,6-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide），化学式 C11H10Cl2N4O2，相对分子质量 301.13。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（1-((2,6-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10Cl2N4O2
分子量301.13 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109085122 A, 授权公告日 2016-12-08.
  2. 发明人杨光，沈红梅，高志强. "Method for the Synthesis of 1-((2,6-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763643 A, 授权公告日 2019-09-15.
  3. 发明人李文辉，马晓峰，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-((2,6-Dichlorophenoxy)methyl)-1h-pyrazole-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116215013 A, 授权公告日 2022-07-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1270, (2), 8329-8351.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1234, (11), 2996-3002.

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