CAS 2759141-28-9

(5,6-Difluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2759141-28-9
分子式C12H13BF2N2O3
分子量282.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5,6-Difluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)boronic acid CAS 2759141-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5,6-Difluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2759141-28-9，分子式 C12H13BF2N2O3，分子量 282.05。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2759141-28-9 对应的化合物（英文标识 (5,6-Difluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)boronic acid），化学式 C12H13BF2N2O3，相对分子质量 282.05。 （分子式 C12H13BF2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(5,6-Difluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)boronic acid，CAS 2759141-28-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BF2N2O3
分子量282.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2002年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115854577 B, 授权公告日 2018-01-07.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of (5,6-Difluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9879574 B2, 2015-07-07.
  3. 发明人张德明，黄志刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (5,6-Difluoro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109659756 B, 授权公告日 2025-10-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 457, (1), 9795-9804.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2122, 1941-1949.

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