CAS 1421602-19-8

6-Fluoro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1421602-19-8
分子式C9H6ClFO2S2
分子量264.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Fluoro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride CAS 1421602-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Fluoro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride，CAS 号 1421602-19-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H6ClFO2S2，分子量 264.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （6-Fluoro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride），CAS注册编号 1421602-19-8，化学分子式为 C9H6ClFO2S2，分子量 264.72 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO

应用场景：（6-Fluoro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6ClFO2S2
分子量264.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，冯建国，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110087032 A, 授权公告日 2018-09-05.
  2. 发明人林芳，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of 6-Fluoro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110362447 B, 授权公告日 2023-09-12.
  3. 发明人罗永刚，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 6-Fluoro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110364071 B, 授权公告日 2015-12-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 598, (1), 2554-2583.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1871, (12), 7145-7151.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Fluoro-3-methyl-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1927, (11), 4310-4320.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 688, 2909-2936.

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