CAS 942474-69-3
1-[4-(Ethylsulfonyl)-2-nitrophenyl]-hexamethyleneimine
| CAS 号 | 942474-69-3 |
| 分子式 | C14H20N2O4S |
| 分子量 | 312.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-[4-(Ethylsulfonyl)-2-nitrophenyl]-hexamethyleneimine）为药物标准品，CAS 登记号 942474-69-3，分子式 C14H20N2O4S，分子量 312.38。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-4-(Ethylsulfonyl)-2-nitrophenyl-hexamethyleneimine），CAS注册编号 942474-69-3，化学分子式为 C14H20N2O4S，分子量 312.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为312.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监
应用场景：针对化学分析用途，（1- 4-(Ethylsulfonyl)-2-nitrophenyl -hexamethyleneimine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H20N2O4S |
| 分子量 | 312.38 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，赵玉洁，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203506 B, 授权公告日 2024-05-10.
- 发明人周伟，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-[4-(Ethylsulfonyl)-2-nitrophenyl]-hexamethyleneimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110871261 B, 授权公告日 2021-11-27.
- 发明人陈志强，何建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(Ethylsulfonyl)-2-nitrophenyl]-hexamethyleneimine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113417956 A, 授权公告日 2022-10-25.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 2439, (12), 9982-9987.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1471, 2678-2686.
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