CAS 1707374-67-1

Ethyl 2-(4-(ethylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1707374-67-1
分子式C14H19NO5S
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(4-(ethylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetate CAS 1707374-67-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(4-(ethylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetate）为药物标准品，CAS 登记号 1707374-67-1，分子式 C14H19NO5S，分子量 313.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H19NO5S 的（Ethyl 2-(4-(ethylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzob1,4oxazin-2-yl)acetate），其CAS登记号是 1707374-67-1，分子量为 313.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为313.37 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(4-(ethylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo b 1,4 oxazin-2-yl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19NO5S
分子量313.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117979398 B, 授权公告日 2022-07-10.
  2. Mueller T C, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(4-(ethylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3712348 A1, 2020-04-25.
  3. 发明人刘建华，何建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(4-(ethylsulfonyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-2-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110382654 B, 授权公告日 2020-01-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2033, 7216-7228.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 2358, 994-1005.

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