CAS 1628555-75-8

Methyl DL-(3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1628555-75-8
分子式C19H20FNO2
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl DL-(3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate CAS 1628555-75-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1628555-75-8 对应的（Methyl DL-(3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H20FNO2，分子量 313.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl DL-(3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1628555-75-8，化学分子式为 C19H20FNO2，分子量 313.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为313.37 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1628555-75-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20FNO2
分子量313.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，何建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111675601 A, 授权公告日 2019-01-28.
  2. 发明人郭海燕，林芳，高志强. "Method for the Synthesis of Methyl DL-(3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114684244 A, 授权公告日 2024-04-08.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Methyl DL-(3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109795751 A, 授权公告日 2020-10-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 978, (12), 1865-1885.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 2049, 9182-9192.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl DL-(3S,4R)-1-benzyl-4-(4-fluorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2223, (6), 9088-9096.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 2118, 7480-7493.

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